5月28日晚,石药集团(HK1093)对外公布称,本集团开发的SYHA1805已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。该产品是一种新型小分子激动剂,目前全球尚无同类产品上市。本次获批的SYHA1805临床适应症为用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的治疗。


石药集团又一创新药获批临床:为新型小分子激动剂 全球首创


临床前研究显示,该产品药效靶点选择性高,可显著改善肝纤维化,并具有优异的体内外活性和良好的安全性,极有希望在临床试验中展现出良好的治疗效果。


石药集团将全力以赴推进该产品的临床研究工作,力争该产品尽快上市。


石药集团又一创新药获批临床:为新型小分子激动剂 全球首创


近期,石药集团重磅科研成果不断,上周集团附属公司中奇制药开发的“注射用多西他赛(白蛋白结合型)”获国家药品监督管理局批准可以在内地开展临床试验。该产品属于化药2类,采用创新技术,将多西他赛包裹于人血白蛋白中,计划开发的适应症为实体瘤,预期极有希望在临床研究中展现出良好的抗肿瘤治疗效果。目前同样全球尚无同类产品上市。


最新研发成果的不断出炉,取决于石药集团在创新发展战略上的不断坚持和付出。根据石药集团(HK1093)最新公布的2020年一季度业绩显示,在疫情爆发正常经营活动受阻的大背景下,石药集团仍坚持加大科研投入。期内的研发费用达5.68亿元(计入损益表中),同比增加23.2%,约占成药业务收入的11.3%。研发费用无论从总额还是占比来讲,在国内药企中均属领先。


石药集团又一创新药获批临床:为新型小分子激动剂 全球首创


目前,石药集团在研项目300余项,其中小分子创新药40余项、大分子创新药50余项,新型制剂20余项,主要聚焦在肿瘤、自身免疫、精神神经、消化和代谢、心脑血管系统及抗感染治疗领域。未来三年,石药集团预计将上市新产品50余个,其中预计市场空间超过10亿元的重磅品种将不少于15个,可强力支撑集团未来的高质量增长。


关于非酒精性脂肪性肝炎



5月18日,重庆日报记者从重医附一院获悉,该院内分泌科李启富团队及德克萨斯Aamp;M大学吴朝栋教授通过研究,揭示非酒精性脂肪肝病的发病新机制,发现吲哚(一种肠道菌群代谢物)或有望用于防治非酒精性脂肪肝病。


该研究成果于日前发表在肝脏疾病研究领域顶级期刊《肝脏病学》上,论文第一作者是重医附一院内分泌科马林强博士和胡金波,共同通讯作者是李启富。


据了解,我国非酒精性脂肪肝病患病率约为29.8%,患病人数约四亿。非酒精性脂肪肝病是进展为非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化及肝细胞癌的主要原因。


通过动物干预实验,他们又发现吲哚以可改善非酒精性脂肪肝病。


此外,肠道菌群测序发现,肥胖时肠道菌群的改变可能通过影响吲哚生成,继而参与非酒精性脂肪肝病发生发展,其具体作用机制有待进一步的探讨。“该研究为非酒精性脂肪肝病的预防和治疗提供了新方法,相关内容还在进一步研究中。”李启富说。



文章来源: 哈哈趣说吧,重庆日报

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